Inibidor

Inhibidor no competitivo

Algunas proteínas de punto de control ayudan a indicar a las células T que se activen, por ejemplo, cuando hay una infección. Pero si las células T están activas durante demasiado tiempo, o reaccionan a cosas que no deberían, pueden empezar a destruir células y tejidos sanos. Por ello, otros puntos de control ayudan a las células T a desconectarse.

Algunas células cancerosas producen altos niveles de proteínas. Éstas pueden desactivar las células T, cuando en realidad deberían estar atacando a las células cancerosas. Así pues, las células cancerosas pulsan un botón de parada en el sistema inmunitario. Y las células T ya no pueden reconocer y eliminar las células cancerosas.

Los fármacos que bloquean las proteínas de los puntos de control se denominan inhibidores de los puntos de control. Impiden que las proteínas de las células cancerosas pulsen el botón de parada. Esto vuelve a activar el sistema inmunitario y las células T pueden encontrar y atacar a las células cancerosas.

Avelumab es un tratamiento para un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma de células de Merkel (CCM) que se ha extendido a otras partes del cuerpo. También es un tratamiento para algunos cánceres del tracto urinario (cánceres uroteliales).

Inhibidor enzimático

Los inhibidores son problemas de salud complejos y costosos que pueden afectar a las personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW) tipo 3. Infórmese sobre los inhibidores y lea la historia de Anthony sobre cómo vivir una vida plena con un inhibidor.

La hemofilia y la enfermedad de von Willebrand tipo 3 son trastornos hemorrágicos en los que la sangre no coagula debido a la ausencia o a niveles bajos de proteínas, conocidas como "factores de coagulación", en la sangre. Las personas con hemofilia y VWD tipo 3 reciben productos de tratamiento denominados "concentrados de factor de coagulación" para reponer el factor de coagulación ausente o bajo en la sangre. Este procedimiento (conocido como infusión) se lleva a cabo inyectando en la vena concentrados de factor de coagulación preparados comercialmente.

Cuando una persona desarrolla un inhibidor, el organismo piensa que los concentrados de factor de coagulación son sustancias nocivas y extrañas, y rechaza los concentrados de factor de coagulación como tratamiento. En su lugar, el organismo intenta destruir los concentrados de factor de coagulación con un inhibidor para proteger al organismo, lo que dificulta el tratamiento de un episodio hemorrágico.

Inhibidor lol

Algunas personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW) tipo 3 desarrollan inhibidores. Los inhibidores hacen más difícil detener un episodio hemorrágico porque impiden que el tratamiento funcione.

Las personas con hemofilia tienen hoy en día una mejor calidad de vida que nunca, pero aún pueden producirse complicaciones médicas. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con hemofilia A1 y alrededor de 3 de cada 100 personas con hemofilia B2 desarrollarán un anticuerpo -denominado inhibidor- contra el producto de tratamiento (medicamento) utilizado para tratar o prevenir sus episodios hemorrágicos. Las personas con VWD tipo 3 también pueden desarrollar inhibidores. El desarrollo de un inhibidor es una de las complicaciones médicas más graves y costosas de un trastorno hemorrágico, ya que dificulta el tratamiento de las hemorragias.

Las personas con hemofilia, y muchas con VWD tipo 3, utilizan productos de tratamiento denominados concentrados de factor de coagulación ("factor"). Estos productos de tratamiento mejoran la coagulación de la sangre y se utilizan para detener o prevenir un episodio hemorrágico. Cuando una persona desarrolla un inhibidor, el organismo deja de aceptar el producto de tratamiento del factor como parte normal de la sangre. El organismo piensa que el factor es una sustancia extraña e intenta destruirlo con un inhibidor. El inhibidor impide que el tratamiento funcione, lo que hace más difícil detener una hemorragia. Una persona que desarrolle un inhibidor necesitará un tratamiento especial hasta que su organismo deje de fabricar inhibidores. Los inhibidores suelen aparecer durante las primeras 50 veces que una persona recibe tratamiento con concentrados de factor de coagulación, pero pueden aparecer en cualquier momento.

Inhibición

Los organismos eucariotas y procariotas poseen un gran número de enzimas sin caracterizar. Los inhibidores selectivos ofrecen potentes sondas para asignar funciones a las enzimas en sistemas biológicos nativos. En este artículo se explica cómo la plataforma química proteómica activity-based protein profiling (ABPP) puede utilizarse para descubrir inhibidores selectivos e in vivo de enzimas. Describimos además cómo se han utilizado estos inhibidores para delinear las funciones bioquímicas y celulares de las enzimas, lo que ha llevado al descubrimiento de vías metabólicas y de señalización que contribuyen de forma importante a la fisiología humana y a la enfermedad. Estos estudios demuestran el valor de las sondas químicas selectivas como impulsoras de la investigación biológica.